粉劑上新兔躍前程去,龍攜好運(yùn)來(lái),2024年開(kāi)工大吉啦。經(jīng)過(guò)和元李記數(shù)月研發(fā),PBS緩沖液等多款粉劑開(kāi)年上新,祝大家“粉”吉丁辰,實(shí)驗(yàn)順利,投稿必guo!上新期間購(gòu)液體款PBS贈(zèng)粉劑款PBS嗷,活動(dòng)詳見(jiàn)文末!以下為新品展示:產(chǎn)品簡(jiǎn)介PBS緩沖液(粉劑)平衡鹽溶液(BalancedS...
蛋白酶K主要應(yīng)用于基因檢測(cè)中基因抽取,是檢測(cè)試劑盒生產(chǎn)的重要原料,蛋白酶K產(chǎn)品由于在尿素和SDS中仍然具有降解天然蛋白質(zhì)的能力,因而被廣泛應(yīng)用于制備脈沖電泳的染色體DNA,以及去除DNA和RNA中的核酸酶。現(xiàn)有基因抽提及檢測(cè)試劑盒中均需配備該酶。蛋白酶K跟蛋白酶有什么區(qū)別:蛋白酶K廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面.一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關(guān)的絲氨酸蛋白酶,具有很高的比活性.一般儲(chǔ)存在-20°C,避光防潮密閉干燥。蛋白酶是所有能夠催化分解蛋白質(zhì)的酶類的統(tǒng)稱,而蛋白酶...
線粒體染色試劑盒的固定和透化,染色結(jié)束后,利用培養(yǎng)液或緩沖液清洗細(xì)胞。小心吸走清洗液,換用新鮮配制且預(yù)熱的含2-4%甲醛的緩沖液或培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞固定。清洗細(xì)胞:吸除固定液,用適當(dāng)緩沖液沖洗細(xì)胞數(shù)次。細(xì)胞透化(可選)可將已固定的細(xì)胞直接加入含有去污劑如TritonX-100的緩沖液中孵育。透化結(jié)束后,用緩沖液清洗細(xì)胞即可進(jìn)行后續(xù)ICC實(shí)驗(yàn)。一般用含0.2%TritonX-100的PBS孵育細(xì)胞10分鐘可以達(dá)到良好的透化效果。還可利用預(yù)冷的丙酮透化5分鐘,之后用PBS清洗細(xì)胞。經(jīng)...
ecL化學(xué)發(fā)光液的使用方法,執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜、洗膜。注意用HRP標(biāo)記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。推薦將一抗?jié)舛认♂尩?.5ug/ml(0.05~1ug/ml均可)將二抗?jié)舛认♂尩?.02ug/mL(0.005~0.04ug/mL均可)后1次洗膜的同時(shí),新鮮配制發(fā)光工作液:根據(jù)用量將兩種組份按1:1比例混合均勻,備用。注:1)短時(shí)間暴露于日光燈下不會(huì)損害該工作液,但為獲得佳結(jié)果,將此工作液保存在棕色瓶中,避免暴露于任何強(qiáng)光。取A液和B液一定要用不...
高保真DNA聚合酶的保真性:保真性是Taq酶的52倍,Pfu酶的6倍。*的擴(kuò)增能力:簡(jiǎn)單模板可擴(kuò)增20kb,復(fù)雜模板可輕松擴(kuò)增10kb。*的靈敏度:模板親和力強(qiáng),極微量的模板也可擴(kuò)增。風(fēng)一樣的擴(kuò)增速度:延伸時(shí)間極短,擴(kuò)增速度可達(dá)15sec/kb。廣泛的模板適應(yīng)性:適用于基因組DNA和cDNA等復(fù)雜模板的擴(kuò)增。在PCR實(shí)驗(yàn)中使用適當(dāng)?shù)木酆厦笇⒋_保佳的產(chǎn)量和特異性,目前市場(chǎng)上聚合酶甚多,如何選擇,有時(shí)還真是個(gè)難題。廠家一般都會(huì)提供一個(gè)選擇指南,列出每個(gè)產(chǎn)品的特異性、保真度、產(chǎn)量等...
高保真DNA聚合酶的保真性,極為出色的保真度,比Taq酶高50倍。可靠性,高特異性和產(chǎn)量,且優(yōu)化極少。覆蓋度,各種擴(kuò)增子上的性能(從高AT到高GC)速度,短的延伸時(shí)間。擴(kuò)增子長(zhǎng)度–20kb簡(jiǎn)單模板和10kb復(fù)雜模板的可靠擴(kuò)增。為此,NEB推出了Q5。據(jù)稱,這種高保真DNA聚合酶的保真度比普通的Taq酶高50倍,導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物的錯(cuò)誤率極低。為什么會(huì)這么高,這是因?yàn)榫酆厦概cSso7dDNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合,從而改善了保真度、速度和性能可靠性。高保真DNA聚合酶除具有對(duì)引物,末端不配對(duì)...
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